Καρκίνος του πνεύμονα: Άγνοια και έλλειψη κίνδυνου έχουν οι ασθενείς και στην Ελλάδα – Τι αποκαλύπτει νέα έρευνα

09:46 9/1/2025 - Πηγή: Το Ποντικι

Έλλειψη πληροφόρησης, γνώσης και συμμετοχής στη λήψη αποφάσεων είναι τα κύρια εμπόδια που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, σύμφωνα με την 9η Έκθεση LuCE που περιλαμβάνει τα αποτελέσματα πανευρωπαϊκής έρευνας στην οποία συμμετείχαν 34 χώρες της ΕΕ ανάμεσα τους και η Ελλάδα.

Αναλυτικά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LuCE) παρουσίασε την 9η Έκθεση LuCE, με τίτλο «Ενδυναμώνουμε τις φωνές των ανθρώπων που έχουν επηρεαστεί από τον καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη: γνώση και συμμετοχή

στις αποφάσεις» στις 28 Νοεμβρίου 2024, με οικοδεσπότη τον κ. Vytenis Povilas Andriukaitis, Μέλος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και μέλος της Ομάδας Ευρωβουλευτών για την Υγεία των Πνευμόνων.

Η έκθεση LuCE είναι μια ετήσια πρωτοβουλία του LuCE με σκοπό την ευαισθητοποίηση σχετικά με τις κύριες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα που επηρεάζονται από την ασθένεια.

Η Ελλάδα ήταν μία από τις 34 χώρες της ευρωπαϊκής περιφέρειας που συμμετείχαν στην παραπάνω έρευνα. Καταγράφηκαν συνολικά 172 απαντήσεις από Έλληνες συμμετέχοντες.

Η FairLife L.C.C., ως ενεργό μέλος του LuCE, ανέλαβε και φέτος να κοινοποιήσει στην Ελλάδα την 9η έκθεση του Ευρωπαϊκού φορέα.

Η 9η Έκθεση LuCE διερευνά το επίπεδο πληροφόρησης, γνώσης και συμμετοχής στη λήψη αποφάσεων, όπως καταγράφεται από τα άτομα που έχουν επηρεαστεί από τον καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη. Η συλλογή δεδομένων έγινε μέσω online έρευνας που συμπληρώθηκε από τους συμμετέχοντες (από τις 24 Μαΐου έως τις 7 Ιουλίου 2024).

Η έρευνα συμπληρώθηκε από 2.040 συμμετέχοντες (1.432 άτομα με καρκίνο του πνεύμονα και 608 φροντιστές) σε 34 χώρες της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας του ΠΟΥ και αποκαλύπτει μια ανησυχητική έλλειψη ευαισθητοποίησης και κατανόησης σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα μεταξύ των ανθρώπων που επηρεάζονται από την ασθένεια.

Η έκθεση υπογραμμίζει την επείγουσα ανάγκη να αυξηθεί η ευαισθητοποίηση σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα και να ενδυναμωθούν τα άτομα, ώστε να συμμετέχουν ενεργά στη λήψη αποφάσεων.

Η Anne-Marie Baird, Πρόεδρος του LuCE σχολίασε:

«Η συμμετοχή στη λήψη αποφάσεων είναι ένα σημαντικό στοιχείο στην ανθρωποκεντρική φροντίδα του καρκίνου, ωστόσο τα δεδομένα αυτής της έκθεσης μας δείχνουν ότι δεν είναι αυτή η πραγματικότητα για πολλούς ανθρώπους που ζουν με καρκίνο του πνεύμονα. Η συμμετοχή στη λήψη αποφάσεων πρέπει να αποτελεί βασικό στοιχείο μέτρησης για τον καθορισμό της ποιότητας της φροντίδας του καρκίνου για όλους».

Κύρια πορίσματα

1. Γνώση σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα

Πριν την διάγνωση, το 55,3% των ατόμων που διαγνώστηκαν με καρκίνο του πνεύμονα δεν είχαν επίγνωση του κινδύνου που διέτρεχαν να νοσήσουν (καθόλου/ ελάχιστα).Παρόλο που το 82,8% των συμμετεχόντων αναγνώρισε το κάπνισμα ως παράγοντα κινδύνου, μόνο ένα μικρό ποσοστό ήταν ενήμερο για άλλους παράγοντες, όπως το ραδόνιο (17,1%), η ακτινοβολία (21,5%), ο αμίαντος (34,8%) και οι περιβαλλοντικοί ρύποι (38,5%).Συνολικά, το 65,1% των ατόμων καθυστέρησε να αναζητήσει ιατρική βοήθεια μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων, με 4 στους 10 να δηλώνουν ότι δεν αναγνώρισαν τα συμπτώματα του καρκίνου του πνεύμονα (46,5%) ή τα απέδωσαν λανθασμένα σε άλλες ασθένειες (42,9%).Ένα τέταρτο των συμμετεχόντων ανέφερε πως είχε περιορισμένη γνώση σχετικά με τη νόσο (28,8%), ότι δεν ήταν ενημερωμένοι για τους βιοδείκτες (22,2%) ή ότι δεν κατανοούσαν πλήρως την πρόγνωση (24,2%).

2. Πρόσβαση στην ενημέρωση

Η πλειονότητα των συμμετεχόντων (89,2%) θεώρησε την ενημέρωση εξαιρετικά σημαντική. Παρόλα αυτά, το 40,2% ανέφερε ότι δεν έλαβε επαρκείς πληροφορίες, ενώ το 28,9% δήλωσε ότι δεν κατανόησε πλήρως τις πληροφορίες που του δόθηκαν.

Το ένα τρίτο των συμμετεχόντων δεν αξιολόγησε θετικά την επικοινωνία του με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης, επικαλούμενοι τον περιορισμένο χρόνο για τη διαβούλευση (50,9%) και τις ανεπαρκείς επικοινωνιακές ικανότητες (41,7%).

Εννέα στους δέκα αναζήτησαν πληροφορίες για θέματα υγείας εκτός του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης, ενώ 1 στους 4 είτε δεν βρήκε καμία πληροφορία είτε διαπίστωσε ότι οι πληροφορίες που βρήκε ήταν ανακριβείς.

3. Κοινή λήψη αποφάσεων

Σχεδόν όλοι οι συμμετέχοντες συμφώνησαν ότι η άποψή τους θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη διαδικασία λήψης αποφάσεων (98,0% των ασθενών και 91,5% των φροντιστών).

Ωστόσο, μόλις το 49,3% δήλωσε ότι συμμετείχε σε σημαντικό βαθμό στην παραπάνω διαδικασία, ενώ μόνο το 55,9% ένιωσε ότι η άποψη του είχε ληφθεί υπόψη.

Ως αποτέλεσμα, μόνο το 59,5% αξιολόγησε θετικά τη συμμετοχή του στη διαδικασία λήψης αποφάσεων.

Η ασαφής και πολυσύνθετη πληροφόρηση (49,2%) αναγνωρίστηκε ως το κύριο εμπόδιο για την ουσιαστική συμμετοχή στη λήψη αποφάσεων

4. Κάλεσμα για δράση

Ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο του πνεύμονα και την έγκαιρη διάγνωση και υποστήριξη δράσεων για να περιορίσουμε τον κίνδυνο.

Προώθηση της κοινής λήψης αποφάσεων με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Η πλήρης 9η Έκθεση: https://www.lungcancereurope.eu/reports-and-position-papers/.

Διαβάστε επίσης:

Ιανουάριος: Ο μήνας Ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας

SOS εκπέμπει η Σύμη: Χωρίς γιατρούς το νησί των 3.000 κατοίκων – «Το κράτος αδιαφορεί» λέει ο δήμαρχος

HMPV: Η πρώτη ανακοίνωση του ΕΟΔΥ για τον μεταπνευμονοϊό – «Δεν είναι νέος ιός», τι ισχύει με τα κρούσματα – Πώς μεταδίδεται, οι συστάσεις