ΠΣΣΠ:Ζητά διευκρινίσεις για κονδύλι σχετικό με φάρμακα

21:23 2/3/2016 - Πηγή: Sigma Live

Η Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων (ΠΣΣΠ), αναφέρει σε ανακοίνωσή της, ότι μαζί με άλλους οργανισμούς ασθενών, παρακολουθούν πολύ στενά και με μεγάλο ενδιαφέρον τα επόμενα βήματα του Υπουργού Υγείας σε σχέση με τη διασαφήνιση του θέματος που αφορούσε τα €6,4 εκατομμυρίων που σχετίζονταν με τα φάρμακα για καινοτόμες θεραπείες, τα οποία είχαν εγκριθεί από το Υπουργείο Οικονομικών από τον Ιούνιο του 2015.

Διερωτόμαστε, σημειώνεται, πού έγκειται η δυσλειτουργία και η ασυνεννοησία, ποιοι λειτουργοί εμπόδισαν την πρόσβαση ασθενών με σοβαρά ιατρικά προβλήματα σε αναγκαία καινοτόμα φάρμακα.

«Υπερκομματική

η Υγεία» - Την δυσλειτουργία την πληρώνει ο ασθενής

“Το αποτέλεσμα αυτής της κατάστασης το πληρώνει αποκλειστικά ο Κύπριος ασθενής, και όχι κάποιος λειτουργός ή κάποιος αξιωματούχος, αφού εκκρεμούσαν μέχρι και τα τέλη Ιανουαρίου π.χ. εισηγήσεις υποεπιτροπών για εισαγωγή φαρμάκων προς αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας, της κατά πλάκας σκλήρυνσης, της ιογενούς ηπατίτιδας και της πνευμονικής υπέρτασης”, προστίθεται.

Πρέπει να αναλογιστούμε, αναφέρεται, ότι η υγεία είναι, ή πρέπει να είναι, υπερκομματική. Οφείλουμε να έχουμε υπόψη ότι δυνητικά, ο καθένας από εμάς μπορεί αύριο να βρεθεί στη θέση των ασθενών που χρειάζονται έγκριση της θεραπείας τους.

"Σαν οργανισμοί ασθενών, εμάς δεν μας απασχολεί πού υπάρχει το πρόβλημα, αν είναι στη διαδικασία ή στην έγκριση των φαρμακευτικών θεραπειών από την αρμόδια επιτροπή κ.λπ. Το σημαντικότερο για εμάς είναι ο ασθενής να έχει πρόσβαση σε αυτές τις καινοτόμες θεραπείες, οι οποίες είναι αποτελεσματικές και θα φέρουν την ασθένεια σε ύφεση”, σημειώνεται.

Η Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων, επαναβεβαιώνει τέλος, πως παραμένει σύμμαχος και συνεργάτης του υπουργείου υγείας και του ιδίου του Υπουργού, και αναμένει με αγωνία τη θεσμοθετημένη και επίσημη συμμετοχή της στις επιτροπές και τα κέντρα λήψεως αποφάσεων.

Πηγή: ΚΥΠΕ