Η αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων εγκρίνει τη νέα ανοσοθεραπεία κατά του καρκίνου του δέρματος

Ο FDA ενέκρινε το relatlimab από μια κατηγορία που είναι γνωστή ως αναστολείς LAG-3 - συντομογραφία για το γονίδιο ενεργοποίησης λεμφοκυττάρων 3 - για χρήση σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία του Bristol Opdivo ως αρχική θεραπεία για προχωρημένο μελάνωμα
Keywords
Τυχαία Θέματα
Η αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων εγκρίνει τη νέα ανοσοθεραπεία κατά του καρκίνου του δέρματος,