Αυτή είναι η αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά του κορονοϊού

17:30 29/1/2021 - Πηγή: ΕΡΤ

Οι τελευταίες ανακοινώσεις της Johnson & Johnson και της Novanax σχετικά με τα εμβόλια που αναπτύσσουν, έφεραν μια θετική είδηση από το μέτωπο της ανάπτυξης των εμβολίων κατά της Covid-19.

Ας δούμε αναλυτικά τα ποσοστά της αποτελεσματικότητας των εμβολίων που χορηγούνται ήδη και αυτών που βρίσκονται κοντά στην παραγωγή.

Novavax

Η εταιρεία βιοτεχνολογίας Novavax ανακοίνωσε ότι το

εμβόλιο το οποίο έχει αναπτύξει κατά της Covid-19, έχει αποτελεσματικότητα άνω του 89%, με βάση τα αποτελέσματα της 3ης φάσης των κλινικών δοκιμών που πραγματοποίησε στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Το εμβόλιο της αμερικανικής εταιρίας είναι το πρώτο που αποδεικνύεται το ίδιο αποτελεσματικό ενάντια στην βρετανική μετάλλαξη και την νοτιοαφρικανική.

Το εμβόλιο της Novavax, το οποίο επίσης χορηγείται σε δύο δόσεις, αποδείχθηκε ότι είναι 89,3% αποτελεσματικό και περίπου 86% αποτελεσματικό έναντι της βρετανικής παραλλαγής. Στις δοκιμές της 3ης φάσης συμμετείχαν περισσότερα από 15.000 άτομα ηλικίας μεταξύ 18-84, εκ των οποίων το 27% ήταν άνω των 65 ετών. Σχετικά με την νοτιοαφρικανική παραλλαγή, το εμβόλιο ήταν 60% αποτελεσματικό.

Ο Σταν Ερκ, διευθύνων σύμβουλος της Novavax, δήλωσε στο BBC ότι το εργοστάσιο παραγωγής στο Stockton-on-Tees θα τεθεί σε λειτουργία έως τον Μάρτιο ή τον Απρίλιο, με την εταιρεία να ελπίζει να λάβει έγκριση για το εμβόλιο από τον Βρετανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) περίπου την ίδια περίοδο.

Η υπουργός Φυλακών Λούσι Φρέιζερ είπε στο BBC ότι η κυβέρνηση δεν μπορεί να θέσει ένα ακριβές χρονοδιάγραμμα για το πότε θα εγκριθεί το εμβόλιο της Novavax, καθώς η διαδικασία ρύθμισης δεν εξαρτάται από την κυβέρνηση.

Johnson & Johnson

Το εμβόλιο μιας δόσης της Johnson & Johnson έδειξε 66% αποτελεσματικότητα έναντι της λοίμωξης από κορονοϊό, με 85% αποτελεσματικότητα στην αποφυγή σοβαρής νόσησης και 100% στην αποφυγή νοσηλείας και θανάτου, σύμφωνα με προσωρινά δεδομένα που δημοσιεύθηκαν από την 3η φάση μιας κλινικής δοκιμής.

Το ποσοστό αποτελεσματικότητας που ανακοίνωσε η εταιρεία είναι χαμηλότερο από αυτό των εμβολίων της BioNTech / Pfizer, Moderna και AstraZeneca.

Επιπλέον, σύμφωνα με άρθρο των «Financial Times» το ποσοστό δεν είναι άμεσα συγκρίσιμο, επειδή σε αυτή ην κλινική δοκιμή δεν συμμετείχαν ήπιες περιπτώσεις της νόσου. Το εμβόλιο έδειξε κάποια προστασία έναντι της νοτιοαφρικανικής παραλλαγής, αν και η αποτελεσματικότητά του ήταν 57% σε κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν στη Νότια Αφρική. Το εμβόλιο εμφάνισε 72% αποτελεσματικότητα στις ΗΠΑ και 66% στη Λατινική Αμερική. Η εταιρεία σκοπεύει να υποβάλει άμεσα αίτηση για άδεια έκτακτης ανάγκης χρήσης του εμβολίου της στις ΗΠΑ, στις αρχές Φεβρουαρίου.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της εταιρείας, 28 ημέρες μετά την χορήγηση της δόσης,  το εμβόλιο προσέφερε «πλήρη προστασία» από νοσηλεία και θάνατο. Η προστασία αυτή ίσχυε για όλες τις ηλικιακές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των άνω των 60 ετών. Στην κλινική δοκιμή συμμετείχαν περίπου 44.000 άτομα και κατέγραψε 468 κρούσματα.

Μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές παρενέργειες. Η J&J έχει υποσχεθεί να τιμολογήσει τον εμβολιασμό σε «μη κερδοσκοπική βάση» για τη διάρκεια της πανδημίας – περίπου 10 δολάρια ανά δόση. Οι ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο και η ΕΕ έχουν συνάψει συμφωνίες για το εμβόλιο J&J με 100 εκατ., 30 εκατ., και 200 εκατ. δόσεις, αντίστοιχα.

Pfizer-BioNTech

Το εμβόλιο της Pfizer/ BioNTech διατηρεί στο μεγαλύτερο μέρος του την αποτελεσματικότητά του κατά των βασικών μεταλλάξεων της αγγλικής και της νοτιοαφρικανικής παραλλαγής του κορονοϊού, ανακοίνωσαν σήμερα οι δύο εταιρείες.

Δοκιμές in vitro «δεν έδειξαν την αναγκαιότητα νέου εμβολίου για την αντιμετώπιση των νέων παραλλαγών», σύμφωνα με τις δύο εταιρείες, που ωστόσο τονίζουν ότι «συνεχίζουν να παρακολουθούν τις νέες παραλλαγές και είναι έτοιμες να αντιδράσουν», εάν μεταλλάξεις αποδειχθούν ανθεκτικές στο εμβόλιο.

Οι Pfizer και BioNTech στηρίζονται σε μελέτη ερευνητών του Πανεπιστημίου του Τέξας και ενός ερευνητή της Pfizer, η οποία υποστηρίζεται από τις δύο εταιρείες και έχει προδημοσιευθεί, άρα δεν έχει αξιολογηθεί από ομοτίμους, στον ειδικό ιστότοπο bioRxiv.

Οι δύο εταιρείες τονίζουν ότι θα συνεχίσουν τις αξιολογήσεις τους, κυρίως των μεταλλάξεων της νοτιοαφρικανικής παραλλαγής και θα εξακολουθήσουν να παρακολουθούν την αποτελεσματικότητα του εμβολίου σε ολόκληρο τον κόσμο, απέναντι στην εμφάνιση νέων παραλλαγών.

Moderna

Το εμβόλιο της Moderna Inc ήταν περίπου 95% αποτελεσματικό στην πρόληψη της ασθένειας κατά τις κλινικές δοκιμές, στις οποίες δεν εντοπίστηκαν σοβαρά ζητήματα ασφαλείας. Η αμερικανική εταιρεία ανακοίνωσε την Δευτέρα ότι το εμβόλιό της παρήγαγε αντισώματα που εξουδετερώνουν τον ιό στις εργαστηριακές δοκιμές εναντίον των νέων στελεχών του κορονοϊού που ταυτοποιήθηκαν πρώτα στη Βρετανία και τη Νότια Αφρική. Δύο δόσεις του εμβολίου της Moderna κατά της Covid-19 αναμένεται ότι θα προστατεύουν από τα στελέχη του ιού που έχουν ταυτοποιηθεί μέχρι σήμερα, ανακοίνωσε η εταιρεία.

AstraZeneca

Η αποτελεσματικότητα του βρετανικού εμβολίου είναι της τάξεως του 70% μετά την πρώτη και τη δεύτερη δόση και η προστασία ξεκινά στις 21 ημέρες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης. Ο εκτελεστικός αντιπρόεδρος Έρευνας και Ανάπτυξης της AstraZeneca, Σερ Μενέλαος Πάγκαλος, σε συνέντευξή του στην ΕΡΤ εξέφρασε την εκτίμηση ότι το εμβόλιο της AstraZeneca παρέχει προστασία από τον κορονοϊό για τουλάχιστον 12 μήνες.

Sputnik V

Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου Sputnik V είναι 91,4%, με βάση την τελική ανάλυση δεδομένων που ελήφθησαν 21 ημέρες μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης. Οι επιστήμονες βασίστηκαν στην ανάλυση δεδομένων των 22.714 εθελοντών που έλαβαν τις δύο δόσεις του εμβολίου ή το εικονικό φάρμακο στην 3η φάση των κλινικών δοκιμών.

ΠΗΓΗ: BBC, FT, ΑΠΕ-ΜΠΕ

www.ert.gr