Πρόοδος στην αναζήτηση θεραπείας για τη μυελογενή λευχαιμία από Έλληνες επιστήμονες στο Κέμπριτζ

Η επιστημονική ομάδα χρησιμοποίησε την CRISPR-Cas9 τεχνική γονιδιακής μεταβολής για να επέμβει ξεχωριστά σε όλα τα γονίδια του γονιδιώματος των λευχαιμικών κυττάρων. Με τον τρόπο αυτό διαπιστώθηκε ποια γονίδια μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη και επιβίωση των λευχαιμικών κυττάρων ώστε να αποτελέσουν τον στόχο της θεραπείας που βασίζεται σε γενετικές και φαρμακευτικές τεχνικές.
Keywords
Τυχαία Θέματα