Covid-19: Κατατέθηκε αίτηση στον EMA για άδεια κυκλοφορίας του Paxlovid

Σύμφωνα με τελευταία νέα, ο EMA έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το από του στόματος αντιιικό φάρμακο Paxlovid (PF-07321332 και ριτοναβίρη) της εταιρείας Pfizer Europe MA EEIG. Η αίτηση αφορά στη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσο COVID 19 σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς (ηλικίας 12 ετών και άνω με βάρος τουλάχιστον 40 kg) που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή νόσο COVID 19.
Keywords
Τυχαία Θέματα
Covid-19, Κατατέθηκε, EMA, Paxlovid,Covid-19, katatethike, EMA, Paxlovid