Εμβόλιο Moderna: Επανεξετάζεται για κατεπείγουσα χρήση από τον ΠΟΥ

Το εμβόλιο της Moderna κατά του κορονοϊού θα αξιολογηθεί στις 30 Απριλίου από τεχνικούς εμπειρογνώμονες για πιθανή καταχώρισή του για επείγουσα χρήση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), όπως δήλωσε σήμερα στο Reuters εκπρόσωπος του οργανισμού.

Το εμβόλιο της Moderna κατά της COVID-19 θα αξιολογηθεί στις 30 Απριλίου από τεχνικούς εμπειρογνώμονες για πιθανή καταχώρισή του για επείγουσα χρήση από τον Παγκόσμιο

Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), δήλωσε σήμερα στο Reuters εκπρόσωπος του οργανισμού.

"Θα συζητήσουμε για το εμβόλιο κατά της COVID-19 της Moderna την Παρασκευή", δήλωσε ο εκπρόσωπος Κρίστιαν Λίντμαϊερ, απαντώντας σε ερώτηση που του υποβλήθηκε.

Η απόφαση για το εμβόλιο της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, το οποίο αξιολογείται τώρα στο πλαίσιο συντομευμένης διαδικασίας βάσει της προηγούμενης εξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), αναμένεται σε μία με τέσσερις ημέρες μετά την ημερομηνία αυτή, πρόσθεσε ο Λίντμαϊερ.

Ο Στεφάν Μπανσέλ, Διευθύνων Σύμβουλος της Moderna, δήλωσε σε μια εκδήλωση την περασμένη Παρασκευή ότι ήταν σε καλό δρόμο να παραγάγει έως και 1 δισεκατομμύριο δόσεις του εμβολίου COVID-19 φέτος και 1,4 δισεκατομμύρια το επόμενο έτος.

«Βρισκόμαστε στο τελικό βήμα για να επιτύχουμε συμφωνία με τον μηχανισμό COVAX», δήλωσε ο Μπανσέλ, αναφερόμενος στην εγκατάσταση κοινής χρήσης εμβολίων που διαχειρίζεται η GAVI Vaccine Alliance και η ΠΟΥ για να παρέχουν δόσεις σε φτωχότερες χώρες.

Μέχρι στιγμής, τα εμβόλια COVID-19 που παρασκευάστηκαν από την Pfizer, την AstraZeneca και την Johnson &Johnson έχουν λάβει έγκριση από την ΠΟΥ, κάτι που αποτελεί μήνυμα προς τις εθνικές ρυθμιστικές αρχές σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα ενός προϊόντος.

Η επιτροπή τεχνικών εμπειρογνωμόνων της ΠΟΥ εξέτασε τη Δευτέρα το εμβόλιο COVID-19 της κινεζικής Sinopharm και αναμένεται να επανεξετάσει το προϊόν Sinovac στην επόμενη συνεδρίασή του στις 3 Μαΐου, σύμφωνα με την ΠΟΥ.

Keywords
Τυχαία Θέματα