EMA: Εισηγείται την αδειοδότηση για τη χρήση ρεμδεσιβίρης στην ΕΕ κατά του κορονοϊού

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ασθενείς που έχουν προσβληθεί από τον νέο κορονοϊό.
Keywords
Τυχαία Θέματα