Covid-19: Κατατέθηκε αίτηση στον EMA για άδεια κυκλοφορίας του Paxlovid

Σύμφωνα με τελευταία νέα, ο EMA έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το από του στόματος αντιιικό φάρμακο Paxlovid (PF-07321332 και ριτοναβίρη) της εταιρείας Pfizer Europe MA EEIG. Η αίτηση αφορά στη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσο COVID 19 σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς (ηλικίας 12 ετών και...

Source

Keywords
Τυχαία Θέματα