EMA: Εξετάζει αναφορές για διαταραχές μετά από mRNA εμβόλια

Η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα Παρασκευή (11/2) ότι εξετάζει αναφορές για βαριά εμμηνορρυσιακή αιμορραγία και απουσία εμμήνου ρύσεως από γυναίκες που είχαν κάνει τα mRNA εμβόλια κατά του κοροναϊού των εταιρειών Pfizer/BioNTech και Moderna. Όπως μεταδίδει το ειδησεογραφικό πρακτορείο Reuters,  η αξιολόγηση έγινε μετά από αναφορών για διαταραχές της εμμήνου ρύσεως ύστερα...

Source

Keywords
Τυχαία Θέματα