Ο ΕΟΦ ανακάλεσε ακατάλληλο self test- Ποια σήμανση δεν είχε

Στην ανάκληση self test για τον κορονοϊό προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Επίσης, απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του, καθώς το συγκεκριμένο προϊόν δεν φέρει σήμανση CE

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, πρόκειται για το σκεύασμα NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest. Επίσης, ο οργανισμός απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του.

Ειδικότερα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καθώς και ανάκλησης από την αγορά, για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, του διαγνωστικού τεστ ταχείας ανίχνευσης του ιού SARS-CoV-2 NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest.

Κατασκευαστής του προϊόντος είναι η BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD (Κίνα), ενώ εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την EE η LEPU MEDICAL (EUROPE) COOPERATIEF UA (Ολλανδία).

Σύμφωνα με την απόφαση που γνωστοποίησε ο ΕΟΦ, το self test της εν λόγω εταιρείας «δεν φέρει σήμανση CE σύμφωνα με τις διατάξεις της Οδ.98/79/ΕΚ».

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Keywords
Τυχαία Θέματα