Ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων

Την ανάκληση των παρτίδων 61084/464 και 60271/120 του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED και την ανάκληση των παρτίδων 90059FN00 και 91345UI00 του in vitro διαγνωστικού προϊόντος για το κουτί αντιδραστηρίου «ARCHITECT B12 Reagent Kit», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

The post Ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων appeared first on Iatropedia.gr.

Keywords
Τυχαία Θέματα