EMA: Ξεκίνησε την αξιολόγηση αίτησης άδειας κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy

Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (σοτροβιμάμπη). Αιτούσα είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology. Το Xevudy προορίζεται για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων με COVID-19 που δεν χρειάζονται συμπληρωματική οξυγονοθεραπεία και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης […]

The post EMA: Ξεκίνησε την αξιολόγηση αίτησης άδειας κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy appeared first on The President.

Keywords
Τυχαία Θέματα