Θετική γνωμοδότηση για το ranibizumab

Η θετική γνωμοδότηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνιστά την έγκριση του Lucentis στην Ε.Ε για τη θεραπευτική αγωγή σε ασθενείς με οπτική βλάβη λόγω διαβητικού οιδήματος ωχράς.
Keywords
Τυχαία Θέματα