Η Genzyme υποβάλλει στον FDA και τον EMA αίτηση άδειας κυκλοφορίας του Alemtuzumab για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης

Παρίσι, Γαλλία – 12 Ιουνίου 2012- Η Sanofi και η θυγατρική της εταιρεία Genzyme ανακοίνωσαν σήμερα ότι η εταιρεία υπέβαλε συμπληρωματική Αίτηση Έγκρισης Βιολογικού Παράγοντα (sBLA) στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ και αίτηση έγκρισης αδείας κυκλοφορίας (MAA) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA)
Keywords
Τυχαία Θέματα