Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκου: Ενέκρινε για επείγουσα χρήση και το χάπι της Merck

17:01 23/12/2021 - Πηγή: NewsIt

Το χάπι της Merck & Co. κατά του κορονοϊού πήρε άδεια από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ, την Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA),  δίνοντας στους ασθενείς υψηλού κινδύνου άλλη μια επιλογή κατ’ οίκον θεραπείας.

Συγκεκριμένα, όπως μεταδίδει το πρακτορείο Reuters, το φάρμακο της Merck, το molnupiravir, έλαβε άδεια έκτακτης

ανάγκης μία μέρα μετά την αντίστοιχη έγκριση του «ανταγωνιστικού» χαπιού της Pfizer, του Paxlovid.

Τα δύο χάπια θεωρείται πως θα συμβάλουν στην ανάσχεση των εισαγωγών ασθενών στα νοσοκομεία των ΗΠΑ, σε μια χρονική στιγμή που η μετάλλαξη Όμικρον δείχνει να επελαύνει.

BREAKING: FDA authorizes Merck's COVID-19 oral antiviral pill pic.twitter.com/n4X5agF1Mk

Reuters (@Reuters) December 23, 2021

Όπως αναφέρει το πρακτορείο Bloomberg, το Molnupiravir, που αναπτύχθηκε από τη Merck με τη συμβολή της Ridgeback Biotherapeutics LP, προορίζεται για τη θεραπεία της Covid-19 σε μη νοσηλευόμενα άτομα 18 ετών και άνω,  τα οποία διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή ασθένεια.

Μια μελέτη έδειξε ότι μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ενήλικες με ήπια έως μέτρια νόσο κατά 30%.

BREAKING: Merck's Covid-19 pill is cleared by U.S. regulators, giving high-risk patients another at-home treatment option as virus cases surge https://t.co/Jl4uuMXdPn pic.twitter.com/wrpjTWFxtH

Bloomberg (@business) December 23, 2021

To άρθρο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκου: Ενέκρινε για επείγουσα χρήση και το χάπι της Merck δημοσιεύτηκε στο NewsIT .

Keywords
Τυχαία Θέματα