Κορονοϊός: Η Merck ζητά έγκριση από τον FDA για το χάπι κατά του ιού

Η Merck δήλωσε τη Δευτέρα (11/10) ότι ζητά άδεια χρήσης από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την πειραματική αντιιική θεραπεία για τον κορονοϊό με τη μορφή χαπιού, Μolnupiravir. Εάν χορηγηθεί άδεια, το φάρμακο, που κατασκευάστηκε από την Merck θα είναι η πρώτη από του στόματος αντιική θεραπεία για την καταπολέμηση του Covid-19, μεταδίδει το CNN. Το φάρμακο έρχεται σε μορφή κάψουλας. Η Merck
δήλωσε ότι ζητά άδεια για το χάπι για τη θεραπεία μολυσμένων ενηλίκων, οι οποίοι κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά. Η αίτηση βασίζεται σε μια μελέτη που έδειξε ότι το φάρμακο λειτούργησε πολύ καλά σε περισσότερους από 700 ασθενείς που τυχαία είχαν λάβει είτε Μolnupiravir είτε εικονικό φάρμακο. «Μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 50%» «Στην ενδιάμεση ανάλυση, το Μolnupiravir μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά περίπου 50%. Το 7,3% των ασθενών που το έλαβαν είτε νοσηλεύτηκαν είτε πέθαναν μέχρι την 29η ημέρα μετά από τυχαιοποίηση, σε σύγκριση με το 14,1% των ασθενών που έλαβαν […]
Keywords
Τυχαία Θέματα