Κληρονομικός ο καρδιακός θάνατος

10:45 23/6/2016 - Πηγή: Sigma Live

Ανακαλύφθηκε, για πρώτη φορά, μια γενετική μετάλλαξη που σχετίζεται με την αυξημένη πιθανότητα αιφνίδιου καρδιακού θανάτου, από επιστήμονες στην Αυστραλία.

Η ανακάλυψη αυτή, ανοίγει το δρόμο για την πρόληψη αυτών των μοιραίων περιστατικών.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή καρδιολογίας Κρις Σεμσαριάν του Πανεπιστημίου του Σίδνεϊ, μελέτησαν 490 περιπτώσεις αιφνίδιου καρδιακού θανάτου σε ανθρώπους ηλικίας ενός έως 35 ετών.

Διαπίστωσαν ότι στις 292 από αυτές τις περιπτώσεις (ποσοστό 60%) ήταν δυνατό να εντοπισθεί τελικά κάποια αιτία - συνήθως μη διαγνωσμένη στεφανιαία νόσος

ή κληρονομική καρδιομυοπάθεια - με βάση τις νεκροψίες, τις αναφορές της αστυνομίας κ.α. Στο υπόλοιπο 40% (198 περιπτώσεις) δεν μπορούσε να προσδιορισθεί κάποια συγκεκριμένη αιτία.

Οι αναλύσεις αίματος και DNΑ, καθώς και ο έλεγχος του οικογενειακού ιστορικού αυτών των ανεξήγητων περιπτώσεων, αποκάλυψε ότι στο 27% (μία στις τέσσερις περιπτώσεις) υπήρχε μια συγκεκριμένη μετάλλαξη γονιδίου.

Ο κ. Σεμσαριάν δήλωσε ότι, στο μέλλον, θα μπορούσαν να γίνουν γενετικά τεστ στα μέλη της οικογένειας των ανθρώπων που πέθαναν από αιφνίδιο καρδιακό θάνατο, και να εντοπιστεί το εν λόγω γονίδιο.

Σε περίπτωση που ο συγγενής έχει την ίδια μετάλλαξη, τότε κινδυνεύει να πεθάνει ξαφνικά, οπότε θα έπρεπε να αρχίσει έγκαιρα προληπτική θεραπεία, πρόσθεσε.

Η συχνότητα ξαφνικού θανάτου, σύμφωνα με την μελέτη, ήταν περίπου 1,3 περιστατικά ανά 100.000 ανθρώπους ετησίως, με το 72% να είναι άνδρες. Η μεγαλύτερη συχνότητα (3,2 ανά 100.000) ήταν σε άτομα 31 έως 35 ετών, ενώ η μεγαλύτερη συχνότητα ανεξήγητων θανάτων (0,8 ανά 100.000) σε άτομα 16 έως 20 ετών.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ