Θάνατος τριών κοριτσιών Πάτρα: “Ο γενετικός έλεγχος έπρεπε να έχει ολοκληρωθεί από πέρυσι”

08:53 20/2/2022 - Πηγή: Attiki Press

Σε εξέλιξη βρίσκεται η προκαταρκτική έρευνα για τους θανάτους των τριών κοριτσιών της ίδιας οικογένειας στην Πάτρα, με την υπόθεση να έχει εξελιχθεί σε θρίλερ, και όλα τα σενάρια να παραμένουν ανοιχτά. Στην εκπομπή “Χαμογέλα και πάλι!” μίλησε σχετικά ο ιατροδικαστής, Σωκράτης Τσαντίρης. “Είχε προηγηθεί μήνυση της οικογένειας για τα αίτια του θανάτου του πρώτου παιδιού. Ελήφθησαν κάποια στοιχεία υπόψιν, και από όλα τα στοιχεία προκύπτει για το πρώτο παιδί ότι δεν εμπλέκονται γιατροί στο θάνατό του. Η νοσηλεία και ό,τι περιλάμβανε δεν έχει σχέση με το θάνατο της Μαλένας. Με μέριμνα της Ιατροδικαστικής Υπηρεσίας Αθηνών που ερευνά τον τρίτο θάνατο, θα μάθουμε πώς συσχετίζονται οι τρεις θάνατοι. Αυτή τη στιγμή και τα τρία περιστατικά διερευνώνται από την αρχή”, σημείωσε ο κ. Τσαντίρης.

“Ο γενετικός έλεγχος έπρεπε να έχει ολοκληρωθεί από πέρυσι”

“Το βέβαιο είναι ότι για τον πρώτο αιφνίδιο θάνατο που επήλθε κατά τη νοσηλεία του παιδιού, δεν ευθύνεται κάποιος ιατρικός χειρισμός. Αυτή τη στιγμή τρέχουν οι επανεξετάσεις και η σύγκριση των δειγμάτων. Έχουν προχωρήσει οι εργαστηριακές αναλύσεις και πάντα φέρνουν ένα αποτέλεσμα. Θα δούμε τι μπορούμε να αποκλείσουμε, θα ξεκινήσουμε με το γενετικό έλεγχο που έπρεπε να έχει ολοκληρωθεί από πέρυσι σε αυτή την οικογένεια. Θα οδηγηθούμε σε μια ασφαλή διάγνωση. Περιμένουμε τα νέα αποτελέσματα. Ο τελευταίος αιφνίδιος θάνατος έχει την αιφνίδια διακοπή που συνέβη και πέρυσι και τον αιφνίδιο θάνατο φέτος. Θεωρώ ότι πολύ σύντομα θα καταλάβουμε τι έχει συμβεί. Από το 2021 είχαμε πει να γίνουν κάποιες εξετάσεις, δεν ξέρω αν έχουν ολοκληρωθεί, θεωρώ ότι τώρα η Ιατροδικαστική Υπηρεσία Αθηνών θα ολοκληρώσει γρήγορα τον έλεγχο. Δεν υπάρχει θέμα εκταφής”, πρόσθεσε ο ίδιος.

“Τρεις τυχαίοι αιφνίδιοι θάνατοι είναι αρκετά δύσκολο να συμβούν”

Στην ίδια εκπομπή μίλησε και ο γενετιστής Κωνσταντίνος Πάγκαλος, προσπαθώντας να ρίξει “φως” στην υπόθεση του θανάτου των τριών κοριτσιών. “Είναι μια πολύ παράξενη ιστορία και για εμάς τους κλινικούς γενετιστές. Δεν είμαι ενήμερος των ιατρικών φακέλων των παιδιών, δεν ξέρω το ιστορικό τους. Ο αιφνίδιος θάνατος είναι συχνός και οφείλεται σε πολλούς λόγους, οι μισοί είναι γενετικοί λόγοι, και οι άλλοι μισοί κάποιο εξωγενές αίτιο. Γενετικοί λόγοι είναι το να υπάρχει αλλαγή σε ένα γονίδιο που συμβαίνει αιφνιδίως σε κάποιο άτομο, ή κληρονομείται. Τρεις φορές τυχαίοι αιφνίδιοι θάνατοι, μου φαίνεται αρκετά δύσκολο να συμβεί”, τόνισε ο κ. Πάγκαλος.

“Εφόσον είναι γενετικό, θα έπρεπε μετά το πρώτο περιστατικό να εξεταστούν το DNA του παιδιού και των δύο γονέων με στόχο να αποκαλύψουμε μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που γίνεται παθολογικό και εξαιτίας του έχουμε τον αιφνίδιο θάνατο. Δεν είναι εύκολο πάντα να βρούμε τη μετάλλαξη, υπάρχουν πολλά γονίδια που εμπλέκονται. Με διαφορετικά παθολογικά αίτια θανάτου στα παιδιά είναι πολύ δύσκολο να ευθύνεται το ίδιο γονίδιο. Είναι αναγκαίο να σκαναριστεί όλο το γονιδίωμα, αυτό έπρεπε να είχε γίνει. Υπάρχουν πολλά γονίδια που εμπλέκονται σε αιφνίδιους θανάτους, δεν είναι ακόμα όλα γνωστά στους γενετιστές. Πρέπει να ολοκληρωθεί και η μελέτη των μη γενετικών αιτιών, και να μπουν όλα τα δεδομένα μαζί ώστε να βγει μια γνωμάτευση που θα εξηγήσει το γεγονός”, πρόσθεσε.